凈化電子廠無(wú)塵車間潔凈度檢測(cè) 方案--安衡檢測(cè)

靜態(tài)：是指潔凈室或潔凈區(qū)建成且設(shè)備就位,但沒有人員活動(dòng)、沒有設(shè)備運(yùn)行、沒有進(jìn)行生產(chǎn)操作時(shí)的潔凈室環(huán)境狀態(tài)。動(dòng)態(tài)：潔凈室或潔凈區(qū)設(shè)施按議定方式運(yùn)行,且有規(guī)定數(shù)量的人員按議定方式活動(dòng)、設(shè)備運(yùn)行和生產(chǎn)操作時(shí)的潔凈室環(huán)境狀態(tài)。）

電子廠無(wú)塵車間潔凈度檢測(cè)  電子潔凈廠房是屬于企業(yè)里資金投入特別大的部分，潔凈廠房?jī)艋療o(wú)塵車間建設(shè)完成后，能否達(dá)到設(shè)計(jì)目的(滿足產(chǎn)品工藝生產(chǎn)要求，符合GMP的要求),需要通過(guò)實(shí)踐檢則來(lái)確認(rèn)故數(shù)據(jù)。

電子廠房潔凈環(huán)境檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB 50472-2008）；《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》（GB50591-2010）；《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB50073-2013）

GMP潔凈車間空氣潔凈度等級(jí)，“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）中規(guī)定：藥品生產(chǎn)的潔凈廠房?jī)?nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如：溫度和相對(duì)濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的，一般溫度為18℃~24℃，相對(duì)濕度為45%~65%。在“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）的實(shí)施指南中規(guī)定的比較具體。即藥品生產(chǎn)潔凈廠房中的溫度和相對(duì)濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不產(chǎn)生不舒服、不舒適為基準(zhǔn)的。

在電子無(wú)塵車間完工之后，通常需要進(jìn)行一定的檢測(cè)，通過(guò)之后方可投入使用。且在電子無(wú)塵車間使用過(guò)程之后，也需要進(jìn)行定時(shí)的檢測(cè)才能保持電子無(wú)塵車間的環(huán)境潔凈度符合生產(chǎn)的需求，也能夠符合工作人員的生存需求。在對(duì)電子無(wú)塵車間進(jìn)行檢測(cè)的過(guò)程中，通常需要對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)。

安衡檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司經(jīng)營(yíng)范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測(cè)；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)sxanhengjc